内容概要细胞凋亡过程中核酸内切酶活化并切割核小体间的基因组 DNA形成 180-200 bp 及其整倍数的 DNA 片段琼脂糖电泳后呈现特征性的 “梯状条带DNA Ladder”这是判定细胞凋亡的经典金标准形态学指标。传统酚 - 氯仿抽提法操作繁琐、有机溶剂毒性高且易损失。亚科因生物 Abbkine 细胞凋亡 DNA Ladder 抽提试剂盒离心柱式货号 KTA1101采用硅胶膜离心柱纯化技术替代传统有机试剂抽提可高效回收 180-200 bp 的凋亡小片段 DNA同时保留大片段基因组 DNA操作简便安全样本适配类型广泛是细胞凋亡定性验证的优选工具。产品介绍亚科因生物 Abbkine KTA1101 试剂盒专为凋亡 DNA Ladder 抽提优化设计全套组分包含裂解缓冲液 A、裂解缓冲液 B、洗涤缓冲液 A、洗涤缓冲液 B、洗脱缓冲液、离心纯化柱、收集管、RNase A 以及蛋白酶 K规格为 50 次检测采用蓝冰冷链运输各组分按标签提示分开存储有效期可达 12 个月。该试剂盒采用离心柱式纯化方案无需使用酚、氯仿等有毒有机溶剂实验操作更安全环保针对凋亡细胞的片段化 DNA 优化了裂解与结合体系可高效富集 180-200 bp 的核小体单体及多聚体 DNA 片段同时兼容 50 kb 以上的大片段基因组 DNA 回收提取的 DNA 纯度高可直接用于琼脂糖凝胶电泳、PCR 等后续实验。目前该产品已被肿瘤学领域的 SCI 期刊引用实验性能得到科研工作者的实际验证。检测原理细胞凋亡时内源性核酸内切酶被激活特异性切割核小体之间的连接区 DNA产生长度为 180-200 bp 整倍数的寡聚核苷酸片段即 DNA Ladder。试剂盒首先通过裂解液裂解细胞释放出胞内的基因组 DNA 与片段化凋亡 DNA同时蛋白酶 K 可降解样本中的蛋白质杂质RNase A 可去除 RNA 污染保证核酸样本的纯度。随后将处理后的样本加入硅胶膜离心柱在高盐缓冲液条件下硅胶膜可特异性吸附核酸分子通过两次洗涤步骤去除残留的盐离子、蛋白质等杂质后用低盐洗脱缓冲液即可将纯化的 DNA 从柱上洗脱下来。该纯化方法可有效保留小片段凋亡 DNA避免传统乙醇沉淀法造成的小片段损失提取的 DNA 电泳后可获得清晰的梯状条带直观判定细胞凋亡的发生。产品优势其一操作简便安全。全程无需酚 - 氯仿等有毒有机溶剂抽提也无需耗时的异丙醇 / 乙醇沉淀步骤离心柱法操作流程标准化步骤简单易上手大幅缩短实验耗时同时避免有机溶剂对实验人员的健康危害。其二小片段 DNA 回收率高。针对凋亡片段化 DNA 优化了硅胶膜结合体系对 180-200 bp 的小片段 DNA 捕获效率高可有效富集低丰度的凋亡 DNA 片段电泳后 Ladder 条带清晰明亮检测灵敏度优异。其三样本适配类型广。可适配贴壁细胞、悬浮细胞等多种细胞样本也可用于部分组织样本的凋亡 DNA 提取满足不同实验设计的样本检测需求。其四核酸纯度高。配套蛋白酶 K 与 RNase A 可有效去除蛋白质与 RNA 杂质提取的 DNA OD 值符合标准无抑制剂残留可直接用于电泳、PCR 等后续分子生物学实验兼容性强。应用领域在细胞凋亡机制研究中DNA Ladder 是判定凋亡发生的经典形态学证据可与 Caspase 活性检测、Annexin V 流式检测等方法相互印证从不同维度验证细胞凋亡的发生完善凋亡机制的实验证据链。在抗肿瘤药物筛选中可通过提取药物处理后肿瘤细胞的 DNA电泳观察是否出现特征性 Ladder 条带定性验证候选化合物的凋亡诱导活性为药物的作用机制研究提供形态学依据。在毒理学与安全性评价中可用于检测环境毒物、医用材料、化妆品原料对细胞的凋亡诱导作用通过 DNA Ladder 定性评估受试物的细胞毒性与遗传毒性风险。在细胞质量控制中可用于干细胞、免疫细胞、细胞治疗制剂的质量检测验证细胞制备过程中是否存在异常凋亡保证细胞制剂的质量与活性。总结亚科因生物 Abbkine 细胞凋亡 DNA Ladder 抽提试剂盒离心柱式KTA1101 以安全便捷的离心柱纯化技术为核心解决了传统方法操作繁琐、小片段损失大的痛点兼具操作安全、回收率高、样本适配广的优势。无论是凋亡机制的基础研究还是药物活性筛选该试剂盒都能高效获得清晰的 DNA Ladder 条带为细胞凋亡判定提供直观可靠的实验证据。