一、基本信息英文全称Autocamtide-2中文全称钙 / 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 选择性底物肽CAS129198-88-5三字母序列Lys-Lys-Ala-Leu-Arg-Arg-Gln-Glu-Thr-Val-Asp-Ala-Leu单字母序列KKALRRQETVDAL氨基酸总数13 aa分子式C65H118N22O20分子量1527.79结构修饰说明线性多肽游离末端 H-KKALRRQETVDAL-OH无 N 端修饰、无 C 端酰胺、无二硫键、无环化第 9 位Thr苏氨酸为CaMKII 磷酸化位点和 AIPAutocamtide-2-Related Inhibitory Peptide仅 1 个氨基酸差异Autocamtide-2Thr⁹→ 可被磷酸化底物AIPAla⁹→ 无磷酸化位点竞争性抑制剂结构式二、理化性质紫外定量不含 Trp、Tyr、Phe280 nm 无吸收采用 OPA、BCA、氨基酸分析定量稳定性要点无光敏芳香氨基酸、不含 Met/Cys不易氧化两端无封闭修饰易被蛋白酶水解激酶反应体系建议现配现用电荷特性富含 Lys、Arg 碱性残基Glu、Asp 酸性残基理论 pI≈12.3强阳离子多肽适配 pH 6.5–7.5 激酶缓冲液、中性 PBS溶解性水溶性优良高盐条件下溶解度下降空间构象柔性线性肽模拟 CaMKII 自身自磷酸化位点序列精准结合激酶催化口袋。三、生物学背景Autocamtide-2 是CaMKII 高选择性体外底物肽序列模拟 CaMKII 自身 Thr286 自磷酸化区域仅在 Ca²⁺/CaM 激活的 CaMKII 作用下Thr 位点发生磷酸化对 PKA、PKC、CaMK IV 几乎不反应特异性极高。四、生物学功能作为 CaMKII 特异性底物Thr⁹接受 γ- 磷酸基团生成磷酸化 - Autocamtide-2定量检测 CaMKII 激酶催化活性与抑制剂 AIP 配对开展竞争性激酶抑制实验。五、科研应用体外 CaMKII 酶活力定量检测、激酶抑制剂筛选神经元、心肌细胞钙信号通路体外功能实验Autocamtide-2底物 AIP抑制剂经典对照实验突触可塑性、学习记忆、心肌钙稳态相关机制研究。六、溶解与储存规范溶解无菌纯水 /pH7.2 PBS 常温配制无需避光、无需除氧冻干粉短期 - 20 ℃干燥密封长期分装 - 80 ℃避光保存水溶液避免反复冻融2~8 ℃稳定 35 天激酶活性实验现配最佳。